PGD / Preimplantatie Genetische
Diagnose in Cyprus

Hoe werkt Preïmplantatie Genetische Screening?

Er wordt gescreend op verschillende genetische aandoeningen voordat de gezonde embryo’s bij de vrouw worden teruggeplaatst.

Dankzij Preïmplantatie Genetische Screening kunnen genetische aandoeningen zoals het syndroom van Down, Monosomie en Trisomie worden gescreend.

Chromosomen (13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y) worden gecontroleerd in de PGD-9-test en met NGS of aCGH kan de complete chromosoomset worden gescreend. Aangezien geslachtschromosomen ook worden gescreend, kan genderselectie ook worden gedaan in het geval dat genetische afwijkingen via het geslachtschromosoom kunnen worden doorgegeven of als patiënten op zoek zijn naar familie balansing.

Wat zijn de methoden die worden gebruikt bij Preïmplantatie Genetische Screening? We bespreken kort de meest populaire methoden die momenteel worden gebruikt. Deze omvatten:

Fluorescerende In Situ Hybridisatie (FISH)

FISH ontstond eind jaren zestig, maar werd pas in de jaren negentig echt ingezet. Het is erg krachtig, maar ook relatief beperkt van omvang. FISH kan bijvoorbeeld alleen worden gebruikt bij veel voorkomende afwijkingen bij een diagnose zoals chromosomen 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X en Y.

Hierom mist het de reikwijdte van nieuwere technieken zoals NGS en aCGH.

Deze methode kan echter wel worden gebruikt voor genderselectie.

Array vergelijkende Genomische Hybridisatie (aCGH)

Normaal gesproken is aCGH een goede keuze, omdat het zich op bepaalde DNA-sets richt. Het is dan logisch om naar de afwijkingen te kijken waarvan u weet dat u ze heeft. Het is erg snel, het is vrij nauwkeurig met veel lagere foutenpercentages waardoor het zeer goed bruikbaar is om exacte genetische aandoeningen vast te stellen.

Het heeft echter wel moeite met het vinden van enkele problemen die belangrijk zijn bij genderselectie, en het kan ook niets ontdekken waar je niet direct naar op zoek bent, omdat er voorkennis nodig is over het te testen onderwerp.

PGT-A: Next-Generation Sequencing (NGS)

NGS is een andere krachtige methode die wordt gebruikt om chromosomale afwijkingen te vinden. Door miljoenen fragmenten parallel te bekijken, wordt er een veel hoger niveau van gegevens gegenereerd dan met oudere modules zoals Sanger-sequencing.

NGS maakt de screening van de complete set chromosomen mogelijk en is één van de nieuwste technologieën die er momenteel zijn.

Als u meer wilt weten, kunt uhier meer lezen over PGD-testen.

Wie kiest er voor om een PGD-behandeling te ondergaan? Is testen ethisch?

Met PGD is het mogelijk om numerieke chromosoomafwijkingen zoals monosomie of trisomie, zoals het downsyndroom en andere trisomieën, te detecteren. PGD-testen kunnen zelfs worden gebruikt voor aandoeningen van één gen, zoals:

• Thalassemie
• Taaislijmziekte.
• Hemofilie A1 en B1.
• Spierdystrofie.
• Sikkelcelanemie en Fanconi-bloedarmoede.
• Neurofibromatose

Succespercentages van PGD / PGS

Koppels kiezen meestal voor Preïmplantatie Genetische Diagnose of Preïmplantatie Genetische Screening (PGD / PGS) om te voorkomen dat ze een baby krijgen met genetische afwijkingen.

Gebaseerd op de recente onderzoeken, maakt het gebruik van PGS / PGD-testen het mogelijk om het succespercentage van de zwangerschap en geboorte te verhogen, omdat overgedragen embryo’s geen chromosomale afwijkingen hebben en daardoor ook het risico op een miskraam verminderen.

De nauwkeurigheid (correctheid van genetische tests) is 99,9%, daarom is de kans op het missen van een genetische afwijking na het uitvoeren van de test erg klein.

Als de mogelijkheid bestaat om de omstandigheden te overwinnen die de conceptie mogelijk hebben bemoeilijkt, is het logisch dat PGS / PGD de kans heeft om het succes te vergroten.

Voordelen van PGD op Cyprus

Enkele van de voordelen die kunnen voortvloeien uit deelname aan genderselectie op Cyprus zijn onder meer:

• Verhoging van de implantatiesnelheid door de transfer van gezonde embryo’s in gevallen met herhaalde implantatie falen.
• Een afname van de behoefte aan meerlingzwangerschappen om uiteindelijk succes te behalen.
• Preventie van miskraam door het terugplaatsen van een gezond embryo.
• Verhoging van het klinische zwangerschapspercentage dankzij hoge zorgstandaarden.
• Genderselectie van de baby vóór de zwangerschap om medische redenen.
• Populair bij mensen die in de loop der jaren meer miskramen willen voorkomen.
• Genetische afwijkingen in de familie vermijden.

Wat zijn de kosten voor PGD?

De kosten van PGD beginnen bij € 6.000.

Bij nieuwere methoden zoals NGS zijn er extra kosten per getest embryo. Andere IVF-behandelingskosten vindt u hier.

Dergelijke kosten kunnen echter veranderen en aanzienlijk variëren, afhankelijk van de persoonlijke omstandigheden. De typische vraag, wat kost PGD, is dat u kunt verwachten dat de kosten beginnen bij het bovenstaande bedrag.

Er zijn veel andere genetische testen die kunnen worden uitgevoerd en als zodanig moeten de methode en de kosten worden besproken met de medische faciliteit.