Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)

Что такое ПГД?
 
ПГД является методом, который позволяет парам с определёнными наследственными медицинскими расстройствами в их семьях, не передавать их своим детям. Процесс помогает потенциальным родителям предотвратить рождение ребёнка с серьезными генетическими расстройствами. ПГД используется когда один или оба родителя имеют генетическую аномалию о которой им известно и, в этом случае, проводится диагностический анализ эмбриона, чтобы определить если он также унаследовал аномалию.
 
Кто может использовать ПГД?
 
Пары которые запрашивают ПГД под риском передачи серьёзного генетического расстройства своим детым. Бывает то что родители имеют этого рода расстройства или же оказываются  их носителями. Возможно что у них уже есть ребёнок с генетическим заболеванием или же они в прошлом пережили потерю ребёнка или беременности, вызванных генетическими расстройствами.
 
Основные кандидаты на выполнение ПГД включают:
 
• Носителей серьёзной болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования: Для носителей болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования существует риск что каждая 1 беременность из 4-х повлекает за собой рождение больного ребёнка.
 
• Носителей серьёзного аутосомно-доминантное заболевания: Для носителей аутосомно-доминантное заболевания существует риск что каждая 1 беременность из 2-х повлекает за собой рождение больного ребёнка.
• Пар с хромосомными нарушениями.
 
• Пар у которых в семейной истории были серьёзные аномалии, связанные с полом: Для пар у которых в семейной истории были серьёзные аномалии, связанные с полом существует риск что каждая 1 беременность из 4-х повлекает за собой рождение больного ребёнка (половина из них дети мужского пола).
 
Следовательно, ПГД может быть рекомендовано в случии если:
 
• вы или ваш партнёр имеете серьёзные генетические заболевания в семейной истории и / или
 
• у вас и вашего партнёра уже есть ребёнок с генетическим расстройством и / или
 
• у вас и вашего партнёра были случаи прерывания беременности, из-за того что у вашего ребёнка было обнаружено серьезное генетическое расстройство.
 
Процедура ПГД обычно делается следующим образом:
 
Шаг 1: Вы проходите через обычное ЭКО лечение, для того чтобы собрать и оплодотворить яйцеклетки.
 
Шаг 2: Эмбрион развивается в лаборатории в течение двух-трёх дней, пока клетки разделятся и эмбрион будет составлен из около восьми клеток.
 
Шаг 3: Эмбриолог удаляет одну клетку из эмбриона.
 
Шаг 4: Клетка исследуется для того, чтобы выявить если в  эмбрионе из которого она была удалена содержится ген, который вызывает генетическое расстройство в семье.
 
Шаг 5: Эмбрион который не затронут  генетическим расстройством переносится  в матку, чтобы позволить ему развиваться.
 
 

 

ДРУГИЕ СТАТЬИ НА ТУ ЖЕ ТЕМУ