Diagnosi genetica Preimpianto FIVET Dunya

Diagnosi genetica Preimpianto

Cos' è la PGD?
 
La  PGD ​​è una tecnica che consente alle coppie con una particolare condizione ereditaria nella loro famiglia di evitare che questa venga trasmessa ai loro figli. Il processo aiuta i potenziali genitori ad impedire la nascita di un bambino con una malattia genetica grave.La  PGD ​​viene utilizzata quando uno o entrambi i genitori hanno una nota anomalia genetica e dei test diagnostici vengono eseguita sugli embrioni per determinare se questi hanno ereditato l'anomalia. 
 
Chi può  usare la PGD?
 
Le coppie che richiedono la PGD hanno il rischio di trasmettere una malattia genetica grave ai loro figli. I genitori possono avere queste condizioni o esterne portatori. Essi possono già avere un bambino affetto dalla condizione genetica o possono avere subito la perdita di un figlio per via di questa condizione. 
 
I candidati principali per la PGD includono: 
 
• Portatori di una grave autosomica recessiva: Per i vettori di una condizione autosomica recessiva, c'è un 1 possibilità su 4  di trasmettere la condizione al figlio. 
 
• Portatori di una grave condizione di autosomica dominante: Per i vettori di una condizione autosomica dominante, c'è un 1  possibilità su 2 che questa venga trasmessa al figlio . 
 
• Coppie con anomalie cromosomiche.
 
 • Coppie con una storia familiare di disturbi legati al sesso gravi: le Coppie con una storia familiare di un disturbo legato al sesso hanno  1 possibilità su 4 di trasferire la consizione al figlio (la metà di tutti i bambini di sesso maschile). 
 
Pertanto, la PGD può essere consigliata se: 
 
• voi o il vostro partner avete una storia familiare con una malattia genetica grave e / o 
 
•  avete un bambino con una malattia genetica grave e / o 
 
•  avete avuto un certo numero di interruzioni di gravidanza perché il bambino aveva una malattia genetica grave. 
 
La procedura per la PGD è di solito avviene come segue: 
 
Fase 1: sottoporsi ad un trattamento di normale fecondazione in vitro (FIVET) per raccogliere e fertilizzare gli ovuli. 
 
Fase 2: L'embrione viene sviluppato in laboratorio per due o tre giorni finché le cellule si dividono e l'embrione è costituito da circa otto celle. 
 
Fase 3: l'embriologo rimuove una cellula dall'embrione. 
 
Fase 4: Le cellule sono testate per vedere se l'embrione da cui sono stati rimossi contiene il gene che causa la malattia genetica nella famiglia.
 
Fase 5: L'embrione non affetto dalla condizione viene trasferito nell'utero per consentine lo sviluppo.

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