אנו גאים לעזור בהקמת משפחות מדי יום. הרשו לנו להפוך את החלום שלכם למציאות!

אבחון גנטי טרום השרשה / PGD
אבחון בקפריסין

כל מה שעליכם לדעת על PGD

במסע שלכם להפוך להיות הורים, סביר להניח שתלמדו רבות על האתגרים וההזדמנויות העומדים בפניו של ההורה המודרני. לדוגמה, שמעתם על בדיקות גנטיות – ובמיוחד אבחון גנטי טרום השרשה (PGD)?
אם לא, המשיכו לקרוא.

בדיקות PGD מהוות חלק מהותי מן הדיונים העכשויים סביב נושא לידת והולדת ילדים, ויש להניח שאלה תמלאנה תפקיד מכריע בהבנה שלכם את הדרכה הארוכה שעדיין לפניכם. אתם מבינים, כלים כגון PGD יכולים להיות שימושיים מסיבות רבות – אחת מן הפופולריות ביותר היא להבטיח שהתינוק לא יהיה עם חריגות גנטית.

במרבית המקרים PGD הוא תהליך המשמש לסייע בבדיקה של חריגות גנטית פוטנציאלית, או כדי לבדוק את ההסתברות של מצב רפואי תורשתי או משפחתי המועבר אל הילד. מומלץ לכל אדם עם הפוטנציאל שהבעיות המתוארות לעיל יתממשו. אולם, זהו גם תהליך המומלץ לזוגות שגילם 38 או יותר, מאחר והסיכון הן לחריגות גנטית והן להפלה הופך להיות יותר נפוץ בגיל הזה.

סיבה נוספת לביצוע בדיקת GDP היא בחירת מינו של הילוד. ישנן שתי סיבות לבחירת מינו של הילוד: תהליך איזון המשפחה או מניעה של מצבים גנטיים קשורים למין העלולים לעבור אל התינוק.

מהו אבחון גנטי טרום השרשה?

מהו PGD?

כאמור לעיל, PGD היא שיטה בה ניתן לקבוע האם ישנן חריגות גנטיות אצל העובר שנוצר באמצעות טיפול IVF.

בהתחלה יבוצע טיפול IVF רגיל אצל האשה המבקשת לעבור בדיקת אבחון גנטי טרום השרשה. ביציות נאספות ועוברות הפרייה עם זרע במיקרו הזרקות (ICSI). לאחר ההפריה מבוצעת סריקה גנטית על העוברים כדי להחזיר רק את העוברים הבריאים. הסריקה מאפשרת בדיקה גנטית של העוברים ומסתיימת בהריון ללא חריגות גנטיות כלשהן על הכרומוזומים שנבדקו.

בעקרון, הבדיקה מאפשר להורים לנסות ולברור נושאים בעייתיים היכולים לפגוע בילדם בשלבים מאוחרים יותר בחיים. לאבחון הגנטי טרום השרשה יש מוניטין כמשמש להתגברות על מכשולים כגון הפרעות משפחתיות ועד הפרעות ספציפיות למין.

אבחון גנטי טרום השרשה יכולה להיות מיושם לבחירת מין הילוד כאשר קיימות מחלות תורשתיות הקשורות לכרומוזום X, וכאשר ישנו צורך רפואי לקביעת מינו של הילוד.

אלה הן הסיבות לשאלות האתיות הפתוחות בנושא זה. ואולם, חשוב לציין כי בדיקות PGD משמשות לעיתים קרובות כדי לעזור בסיטואציות קשות בכל נוגע למצבים הבריאותיים מסוכנים שהם עלולים לעבור בלידה.

איך פועל אבחון גנטי טרום השרשה?


סקירה למספר הפרעות גנטיות מבוצעת עוד בטרם ההחזרה של העוברים הבריאים אל האשה.

הודות לאבחון גנטי טרום השרשה, הפרעות גנטיות מסוימות, כגון תסמונת דאון, מונוזומיה וטריזומיה יכולות לעבור סריקת מיון.

כרומוזומים (13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y) נבדקים בבדיקת PGD-9 עם NGS או aCGH, כאשר מערכת הכרומוזומים המלאה יכולה לעבור סריקה. מאחר ונסרקים גם כרומוזומי המין, ניתן לבצע בחירת מין במקרים בהם כמה חריגות גנטיות עלולות לעבור באמצעות כרומוזום המין או אם המטופלים מבקשים איזון משפחה.

מהן השיטות המשמשות באבחון גנטי טרום השרשה? נספר לכם כאן בקצרה על השיטות הפופולריות ביותר המשמשות בהווה ולאחרונה. אלה כוללות:

היברידזציה פלורסצנטית במקום (Fluorescent in situ Hybridization (FISH))

שיטת FISH זו הומצאה בשנות ה- 60 המאוחרות, אולם לא נכנסה שימוש עד שנות ה- 90. זוהי שיטה עוצמתית מאד אך גם מוגבלת בהיקפה. לדוגמה, ניתן להשתמש ב- FISH על חריגויות שכיחות כגון כרומוזומים 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X ו- Y באבחון.

מכאן שחסר לה ההיקף של טכניקות חדשות יותר כגון NGS או aCGH.

אולם, ניתן להשתמש בשיטה זו לבחירת מין הילוד.

מערך היברידיזציה גנומית השוואתית (aCGH)

באופן רגיל, aCGH יכולה להיות בחירה טובה מאחר והיא יכולה לכוון אל מערכים ספציפיים של DNA ולכן הגיוני שנשתמש בה בחיפוש אחר המצבים הבריאותיים שאתם יודעים שיש לכם השיטה היא מהירה מאד ודי מדויקת עם שיעור טעויות נמוך בהרבה באופן כללי, מה שמאפשר בקלות להתמקד על הפרעות גנטיות מדויקות.

ואולם, השיטה נמצאה כמתקשה במציאת בעיות מסוימות שחשיבותן רבה במקרים של בחירת מין הילוד, וגם אינה יכולה למצוא כל בעייה שהיא שאינכם מחפשים ישירות מאחר וישנו צורך בידע מוקדם לתכנון תהליך הבדיקה.

PGT-A: ריצוף של הדור הבא (NGS)

NGS גם היא שיטה עוצמתית ומשמשת למציאה של אי תקינויות כרומוזומליות. על ידי הסתכלות על פני מיליוני מקטעים במקביל זה לזה, ישנה רמה גבוהה יותר של נתונים נוצרים מאשר במודלים ישנים יותר כגון ריצוף מסוג Sanger.

NGS מאפשר סריקה של מערך כרומוזומים מלא והיא אחת הטכניקות החדשות ביותר הזמינות כיום.

במידה ויש צורך בקריאה נוספת, תוכלו לגלות עוד על בדיקות PGD במאמר זה כאן.

מי יבחר להשתמש בטיפול PGD? האם בדיקות אלה הן אתיות?


בעזרת PGD ניתן לזהות אי תקינויות במספרי הכרומוזומים כגון מונוזומיה או טריזומיה, כגון תסמונת דאון וטריזומיות אחרות. ובהחלט, PGD יכולה לשמש כבדיקה לגילוי אי תקינות של גן יחיד, כגון:

  • תלסמיה 
  • ציסטיק פיברוזיס. 
  • המופיליה מסוגים A1 ו- B1. 
  • ניוון שרירים.  
  • אנמיה חרמשית ואנמיה מסוג פנקוני. 
  • נוירופיברומטוזיס

שיעורי הצלחה של PGD/PGS

הזוגות בדרך כלל מתקדמים עם אבחון גנטי טרום השרשה או סריקה גנטית טרום השרשה (PGD/PGS) על מנת להימנע מלהביא לעולם תינוק עם אי תקינות גנטית.

בהתבסס על מחקרים שנערכו לאחרונה, השימוש בבדיקות מסוג PGD/PGS מאפשר להעלות את שיעורי הצלחת ההריון ושיעור הלידות החיות בשל הסיבה כי לעוברים המוחזרים אין כל אי תקינויות גנטיות דבר המפחית גם את הסיכון להפלה.

הדייקנות (נכונות הבדיקה הגנטית) היא 99.9%, ועל כן הסיכוי של פספוס אי תקינות גנטית לאחר ביצוע הבדיקה הוא נמוך ביותר.

במידה וקיימת האפשרות להתגבר על הבעיות אשר הקשו על ההתעברות, הרי שהגיוני להשתמש גם ב- PGD/PGS כדי להגביר את הסיכוי להצלחה.

יתרונות של PGD בקפריסין

מניעת הפלות כתוצאה מהחזרת עוברים בריאים - PGD בקפריסין

חלק מן היתרונות הנגזרים מהשתתפות בבחירת מין הילוד בקפריסין כוללים:

  • גידול בשיעור ההשרשה עם העברת עוברים בריאים במקרים של כשלונות חוזרים בהשרשה. 
  • ירידה בצורך בהריונות מרובים על מנת להשיג סוף סוף הצלחה. 
  • מניעת הפלות בשל החזרת עוברים בריאים עוד לפני ההריון. 
  • גידול בשיעור הקליני של ההריונות תודות לסטנדרט הטיפול הגבוה. 
  • בחירת מינו של הילוד לפני ההריון מסיבות רפואיות. 
  • נפוץ בעיקר בזוגות יותר מבוגרים המבקשים למנוע הפלות נוספות. 
  • הימנעות מאי תקינויות גנטיות במשפחה.

מהי עלות טיפוסית של PGD?

באופן רגיל, עלותו של טיפול GDP מתחיל באזור €6,000.

בעזרת שיטוח חדשות כמו NGS, מתווספות עלויות נוספות עבור כל עובר לבדיקה. ניתן מצוא עלויות של טיפולי IVF אחרים כאן.

ואולם, עלויות אלה עלולות להשתנות במידה רבה כתלות בנסיבות שאתם עוברים באופן אישי. השאלה הטיפוסית, אגב, של מהי עלות GDP, היא שאתם מצפים כי התשלום שלכם יתחיל בערך במספר לעיל.

ישנן בדיקות גנטיות אחרות שניתן לבצע ועל כן השיטות והעלויות יידונו מול המתקן הרפואי.

מדוע כדאי לבחור אבחון גנטי טרום השרשה בקפריסין?

בחירת מין הילוד בקפריסין - מרפאת Dunya IVF לפוריות

עבור אנשים רבים הבחירה בקפריסין היא מאד הגיונית כאשר הם מבקשים ליטול חלק בבדיקות GDP. זהו מיקום מאד פופולרי באירופה להתנסויות מסוג זה, מאחר והיא מציעה שילוב מוצלח של מחיר סביר ואיכות טיפול יוצאת דופן.

להלן חלק מן הסיבות בשלן אנשים בוחרים בבחירת מין הילוד בקפריסין:

  • מזג האוויר. מזג האוויר בקפריסין הופך את המקום לאידיאלי בו לבלות את זמנכם בחוויה כמו PGD. מעט מאד מקומות אחרים באירופה מציעים את העקביות של סטנדרטים גבוהים בתחום מזג האוויר שיסייע לכם להירגע כאשר אתם עוברים חוויה חשובה זו. 
  • סטנדרטים גבוהים קפריסין גם היא, ידועה בסטנדרטים הגבוהים שלה בטיפולי IVF. ב- Dunya IVF אנו גאים להיות מדורגים בין 10 מרפאות ה- IVF הטובות באירופה ב- 2021.

    אם אתם מעוניינים בטיפול איכותי שיאפשר לכם לחוש ביטחון בכל טיפול IVF שתעברו, קפריסין מהווה מקום נפלא להתחיל בו. 

  • ערך יוצא דופן. בבמוצע, טיפולי IVF הינם בעלי הערך הגבוה ביותר באירופה. קפריסין מציעה לכם בעקביות טיפולים המעניקים החזר נפלא על ההשקעה, והופכים את החלום לעזור לילדכם להימנע ממצבים בריאותיים משפחתיים או מבוססי מין קל יותר להשגה. 
  • הצלחה עקבית. אתם יכולים לחוש ביטחון במעבר טיפולים בקפריסין מאחר והמחיר הממוצע לטיפול הוא כל כך בר השגה, ויחד עם זאת שיעורי ההצלחה הנם בין האמינים ביותר באירופה. מסיבה זו, אנו ממליצים כי אם אתם רוצים לעבור כל צורה של טיפול IVF – כולל סריקה גנטית טרום השרשה – עליכם לשקול את קפריסין.

עזרו לילדכם להימנע מחיים מאתגרים עם סקירה גנטית טרום השרשה

תוכלו למנוע בעיות כרומוזומליות ובעיות גנטיות פוטנציאליות במשפחה שלכם על ידי שימוש בשירותים אלה של Dunya IVF.

אלה עשויים לסייע ולוודא כי הילד שיוולד יזכה להימנע מבעיות פוטנציאליות העלולות להשפיע על איכות החיים שלו כבר מרגע הלידה. אם ברצונכם להמשיך ולדון בפוטנציאל של בדיקות טרום השרשה, אנא ספרו לנו על כך.

אנו נשמח מאד לארגן דיון שכזה יחד אתכם לגבי אילו אפשרויות זמינות עבורכם.

 

אבחון גנטי טרום השרשה / PGD בקפריסין שאלות נפוצות

+

תנו לנו להפוך חלום למציאות

צוות המומחים של מרפאת Dunya IVF ישמח ליידע אתכם לגבי כל אפשרויות טיפולי הפוריות הזמינות במרפאה, ולהמליץ לכם על הדרך המיטבית להתקדם בנסיבות המסוימות שלכם. צרו קשר אתנו עוד היום ותנו לנו לעזור לכם להפוך את חלום ההורות למציאות!

כמה מילים מן ההורים המאושרים

עברתי טיפול תרומת ביצית במרפאה והצוות כולו היה מצוין. מיד כשפניתי אליהם, ענתה לי מתאמת המטופלים שנתנה תשובות לכל שאלותי אפילו בסופי השבוע!
מה שהיה נפלא הוא שאפילו הצלחנו לבחור את מינם של העוברים שהוחזרו! נפלא, כי בן הזוג שלי רוצה בן!
התמורה שאתה מקבל לכספך ב- Dunya IVF לא תיאמן. ד"ר Berk וכל שאר הצוות הם נהדרים. הייתה לנו חוויה טובה במרפאה הזאת ואני ממש ממליצה עליה.

- Ashley Johnson

מרפאת Dunya IVF בקפריסין אינה מבטיחה הבטחות ללא כיסוי. הם עשו כל מה שהבטיחו לעשות! אתם יכולים לבטוח בהם! תמצאו שם אווירה נפלאה, עם צוות מסייע וידידותי. כמו כן השירות הוא טוב וההתייחסות נפלאה אל המטופלים, יחד עם רופאים חכמים. אני ממליץ עליה, לא תתחרטו על כך! כמובן שבמונחים של השגת מטרותינו (שיהיו לנו תינוקות), הגישה האינדיבידואלית היא הנכונה כי הם הרי אינם אלוהים, אבל הם יעשו כמיטב יכולתם ואת כל הנדרש כדי לשמח את כל הזוגות שחולמים על כך שיהיו להם תינוקות! הם הפכו אותנו למאושרים מאד, ותודה לאל, אנחנו כבר בחודש השלישי של ההריון...)))) תודה רבה לכל העובדים של מרפאת Dunya IVF בקפריסין!!!

Arek Kharlamov

לאחר 15 שנה של כל כך הרבה טיפולים ב- 4 מדינות (שוויץ, אוסטריה, טורקיה וקפריסין) אני, לראשונה בחיי, בהריון. אני כל כך מאושרת ומלאת תודה על שמצאתי את מרפאת Dunya IVF לפני שוויתרתי לגמרי על העניין.

Chaput Tanja Jäggi

מאמרי בלוג קשורים

השארו מעודכנים בכל הנוגע להתפתחויות האחרונות בתחום ה-IVF בבלוג שלנו
שיתוף ב facebook
שיתוף ב twitter
שיתוף ב linkedin
שיתוף ב pinterest
שיתוף ב facebook
שיתוף ב twitter
שיתוף ב linkedin
שיתוף ב pinterest